การทดลองเชิงทดลองที่เกี่ยวข้องกับการฉีดผู้ป่วยหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ที่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวของตัวเองได้แสดงให้เห็นว่าปลอดภัยตามการศึกษาใหม่ การศึกษายังให้หลักฐานบางอย่างว่าการรักษามีประสิทธิภาพในการปรับเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกัน
MS เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลโจมตี myelin เปลือกหุ้มเซลล์ประสาทรอบข้าง ในการศึกษาพบว่ามีส่วนของโปรตีนไมอีลินติดอยู่กับพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยเก้าราย เซลล์เลือดที่ได้รับการรักษาจะถูกฉีดกลับเข้าไปในผู้ป่วยเพื่อ "สั่งสอน" เซลล์ T ของระบบภูมิคุ้มกันที่จะไม่โจมตีโปรตีนไมอีลินเหล่านี้
ผู้ป่วยไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษานักวิจัยกล่าว ข้อกังวลคือการรักษาอาจทำให้ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อการติดเชื้อ
แม้ว่าการศึกษานี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อทดสอบความปลอดภัยของการรักษาเท่านั้นและไม่ว่ามันจะสามารถต่อสู้กับโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพหรือไม่ แต่นักวิจัยพบว่าผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในปริมาณสูงสุดแสดงให้เห็นว่า 5) ในวารสาร Science Translational Medicine
ในคนที่เป็นโรค MS เนื่องจากความเสียหายที่เกิดขึ้นกับเยื่อไมอีลินเซลล์ประสาทไม่สามารถสื่อสารได้อย่างมีประสิทธิภาพซึ่งส่งผลให้เกิดอาการหลากหลายรวมถึงอาการชามึนงงการขาดดุลทางระบบประสาทการตาบอดและอัมพาต
“ สิ่งที่เรากำลังทำคือการหลอกล่อระบบภูมิคุ้มกัน” การคิดว่าไมอีลินไม่ได้เป็นภัยคุกคามอีกต่อไปแล้วสตีเฟ่นมิลเลอร์ศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาของมหาวิทยาลัยแพทย์ Northwestern University Feinberg จากชิคาโกกล่าว
ปัจจุบันการรักษาหลักสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการของโรค MS เฉียบพลันนั้นเกี่ยวข้องกับการยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันในวงกว้างซึ่งทำให้ผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อและมะเร็ง
วิธีการใหม่นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อยับยั้งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไมอีลินเท่านั้น ในการสอนเซลล์ T ที่ไมอีลินไม่เป็นอันตรายนักวิจัยได้แนบชิ้นส่วนของไมอีลินกับเซลล์เม็ดเลือด สิ่งนี้ยังทำให้เซลล์ทำลายตัวเองในภายหลังในกระบวนการที่เรียกว่า apoptosis เมื่อซึมกลับเข้าไปในผู้ป่วยเซลล์เม็ดเลือดที่ตายแล้วและที่กำลังจะตายจะถูกกินโดยเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันขนาดใหญ่ที่เรียกว่าแมคโครฟาจในม้ามและตับ
“ ระบบภูมิคุ้มกันมีการพัฒนาในลักษณะที่เซลล์ apoptotic ไม่ถูกมองว่าเป็นภัยคุกคาม” มิลเลอร์กล่าว“ ดังนั้นแทนที่จะกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
ผู้ป่วยในการศึกษาได้รับปริมาณที่แตกต่างกันของการรักษา สามเดือนต่อมาระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่ได้รับปริมาณมากที่สุด - มากถึง 3 พันล้านเซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับการรักษา - กลายเป็นปฏิกิริยาน้อยต่อโปรตีนไมอีลิน แต่ก็ยังสามารถต่อสู้กับเชื้อโรคอื่น ๆ ได้
Myelin ทำจากโปรตีนที่แตกต่างกันและสิ่งที่ถูกกำหนดโดยระบบภูมิคุ้มกันสามารถแตกต่างกันในผู้ป่วยโรค MS ที่แตกต่างกันและเมื่อเวลาผ่านไป นักวิจัยเชื่อว่าในขณะที่ความเสียหายของปลอกไมอีลินดำเนินต่อไปเซลล์ T เริ่มโจมตีกลุ่มใหม่ของโปรตีนไมอีลินซึ่งจะทำให้เกิดการกำเริบของโรค
นักวิจัยกล่าวว่าการรักษาแบบใหม่มีแนวโน้มที่จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นหากได้รับเมื่อโรคอยู่ในระยะก่อนหน้านี้ก่อนที่เซลล์ T จะตอบสนองต่อโปรตีนไมอีลินมากขึ้นเรื่อย ๆ เหตุผลอื่นที่จะเข้าแทรกแซงเร็วคือการรักษาไม่สามารถซ่อมแซมความเสียหายของไมอีลินที่เกิดขึ้นแล้ว "Myelin ยากมากที่จะซ่อมแซมเมื่อมันเสียหายดังนั้นเราจึงพยายามหยุดโรคโดยเร็วที่สุด" มิลเลอร์กล่าว
ตอนนี้ถือว่าการรักษามีความปลอดภัยในมนุษย์นักวิจัยกำลังวางแผนที่จะทำการศึกษาขนาดใหญ่ที่มีผู้ป่วยมากขึ้นและติดตามอีกต่อไป “ มันจะต้องใช้ผู้ป่วยมากขึ้นเพื่อมาสรุป บริษัท ” มิลเลอร์กล่าวว่า
การรักษามีราคาแพงและซับซ้อนนักวิจัยกล่าว พวกเขาหวังว่าการรักษาแบบเดียวกันสามารถพัฒนาได้โดยใช้อนุภาคนาโนแทนเซลล์เม็ดเลือดและบรรลุผลลัพธ์เดียวกันและวิธีนี้อาจมีราคาไม่แพงและง่ายกว่า
ในการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้วในวารสาร Nature นาโนเทคโนโลยีนักวิจัยแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถติดแอนติเจนกับอนุภาคนาโนที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและทำให้เกิดความทนทานต่อไมอีลินในแบบจำลองเมาส์ของ MS
และแม้ว่าสิ่งนี้จะเกิดขึ้นไกลออกไปตามถนน แต่การรักษาใหม่อาจมีประโยชน์สำหรับโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ เช่นเบาหวานโดยการเปลี่ยนโปรตีนที่ติดอยู่กับเซลล์เม็ดเลือดขาวนักวิจัยกล่าว “ ตัวอย่างเช่นในเบาหวานประเภท 1 เราสามารถติดอินซูลินหรือแพ้เราสามารถใช้แอนติเจนของถั่วลิสงได้” มิลเลอร์กล่าว
การศึกษาครั้งนี้เป็นความร่วมมือระหว่างนักวิจัยที่มหาวิทยาลัย Northwestern University โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยซูริคในสวิตเซอร์แลนด์และศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัย Hamburg-Eppendorf ในประเทศเยอรมนี
ส่งอีเมล์ Bahar Gholipour. ติดตาม LiveScience @livescience, Facebook และ Google+ บทความต้นฉบับเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์สด .
