สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการทดสอบฉุกเฉินซึ่งสามารถวินิจฉัย COVID-19 ได้ใน 45 นาที CNN รายงาน
การทดสอบดังกล่าวได้รับการพัฒนาโดย บริษัท Cepheid ในรัฐแคลิฟอร์เนียและจะจัดส่งไปยังโรงงานในสหรัฐอเมริกาภายในวันที่ 30 มีนาคมตามประกาศของ FDA อย่างไรก็ตามตอนนี้การทดสอบมีแนวโน้มที่จะถูกนำไปใช้ในโรงพยาบาลเท่านั้นซึ่งผู้ป่วยอยู่ในห้องฉุกเฉินหรือปีกของโรงพยาบาลและจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว
"เราไม่เชื่อว่าควรใช้เทคโนโลยีนี้อย่างน้อยในขั้นต้นในสำนักงานแพทย์" David Persing หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Cepheid กล่าวกับ STAT "นี่ไม่ใช่การทดสอบสำหรับคนที่เป็นห่วง"
วิทยาศาสตร์โคโรนาไวรัส
-Coronavirus ในสหรัฐอเมริกา: แผนที่ & ราย
-มีอาการอะไร?
-coronavirus ใหม่นั้นร้ายแรงเพียงใด
-ไวรัสใช้งานได้นานแค่ไหนบนพื้นผิว
-มีวิธีแก้สำหรับ COVID-19 หรือไม่?
-มันเปรียบเทียบกับไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลได้อย่างไร
-coronavirus แพร่กระจายได้อย่างไร
-ผู้คนสามารถแพร่กระจาย coronavirus หลังจากที่พวกเขากู้คืน?
ส่วนหนึ่งเป็นเพราะกำลังการผลิตของ Cepheid มี จำกัด มันสามารถสร้างการทดสอบหลายล้านครั้งในสัปดาห์ที่ผ่านมา ในทางตรงกันข้าม บริษัท อื่น ๆ ที่ได้รับการรับรองการทดสอบจะสามารถผลิตการทดสอบได้หลายล้านครั้งต่อสัปดาห์ภายในเดือนเมษายน
สหรัฐอเมริกาได้รับการรบกวนจากการทดสอบอย่างรุนแรงซึ่งทำให้ coronavirus ใหม่ SARS-CoV-2 แพร่กระจายโดยไม่ถูกตรวจพบเป็นเวลาหลายสัปดาห์ ชุดทดสอบเริ่มแรกที่ส่งมาจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคเป็นความผิดพลาดและเป็นเวลาหลายสัปดาห์ที่รัฐบาลห้ามไม่ให้มีการพัฒนาชุดทดลองในท้องถิ่นของตนเอง
การทดสอบเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงสองสัปดาห์ที่ผ่านมาและทำให้จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันในประเทศพุ่งสูงขึ้น ตั้งแต่วันเสาร์ (21 มีนาคม) สหรัฐอเมริกาได้บันทึกผู้ป่วยมากกว่า 24,000 รายมากกว่าครึ่งในรัฐนิวยอร์ก
เนื่องจากเกือบทุกประเทศในการแข่งขันระดับโลกเพื่อวินิจฉัยและมีผู้ป่วยรายใหม่ตอนนี้สหรัฐฯกำลังเผชิญกับการแข่งขันด้านเวชภัณฑ์เช่น swabs และรีเอเจนต์เคมีที่จำเป็นสำหรับการทดสอบ
