นักวิทยาศาสตร์ได้เปิดเผยภาพแรกของวิธีการที่ coronavirus ใหม่ SARS-CoV-2 ผูกกับเซลล์ระบบทางเดินหายใจของมนุษย์เพื่อที่จะจี้พวกเขาในการผลิตไวรัสมากขึ้น
นักวิจัยนำโดยเกวียงโจวนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยเวสต์เลคในหางโจวประเทศจีนได้เปิดเผยว่าไวรัสตัวใหม่นี้เชื่อมต่อกับตัวรับในเซลล์ทางเดินหายใจที่เรียกว่า angiotensin-converting enzyme 2 หรือ ACE2 ได้อย่างไร
โทมัสกัลลาเกอร์นักไวรัสวิทยาที่มหาวิทยาลัยโลลาลาชิคาโกซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการวิจัยใหม่ แต่การศึกษาโครงสร้างโคโรนาไวรัสกล่าวว่าพวกเขามีภาพลงมาถึงระดับอะตอมที่มีปฏิสัมพันธ์กับอินเตอร์เฟซที่มีผลผูกพัน ระดับของข้อมูลนั้นผิดปกติในระยะนี้ของการระบาดของไวรัสใหม่เขากล่าว
"การระบาดของไวรัสเริ่มเกิดขึ้นเมื่อสองสามเดือนที่ผ่านมาและในช่วงเวลาสั้น ๆ ผู้เขียนเหล่านี้ได้รับข้อมูลที่ฉันคิดว่าตามเนื้อผ้าใช้เวลานานกว่าเดิม" กัลลาเกอร์กล่าว
เขากล่าวว่าสำคัญเพราะการเข้าใจว่าไวรัสเข้าสู่เซลล์สามารถนำไปสู่การวิจัยเกี่ยวกับยาเสพติดหรือแม้แต่วัคซีนสำหรับไวรัสได้อย่างไร
ทั้งหมดเกี่ยวกับ Coronavirus
-Coronavirus ในสหรัฐอเมริกา: แผนที่จำนวนคดี & ข่าว
-อัพเดตสด ๆ บน coronavirus
-มีอาการอะไร?
-coronavirus ใหม่นั้นร้ายแรงเพียงใด
-coronavirus แพร่กระจายได้อย่างไร
-ผู้คนสามารถแพร่กระจาย coronavirus ได้หรือไม่หลังจากที่พวกเขาหาย?
ทางเข้าของไวรัส
ในการแพร่เชื้อโฮสต์มนุษย์ไวรัสจะต้องสามารถเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์แต่ละคนได้ พวกเขาใช้เครื่องจักรของเซลล์เหล่านี้เพื่อผลิตสำเนาของตัวเองซึ่งจะกระจายออกไปและกระจายไปยังเซลล์ใหม่
เมื่อวันที่ 19 กุมภาพันธ์ในวารสาร Science ทีมวิจัยที่นำโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยเท็กซัสในออสตินอธิบายถึงกุญแจโมเลกุลเล็ก ๆ บน SARS-CoV-2 ที่ให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์ กุญแจนี้เรียกว่าสไปค์โปรตีนหรือเอส - โปรตีน เมื่อสัปดาห์ที่แล้วโจวและทีมของเขาอธิบายปริศนาที่เหลือ: โครงสร้างของโปรตีนตัวรับ ACE2 (ซึ่งอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ระบบทางเดินหายใจ) และวิธีที่มันและโปรตีนขัดขวางมีปฏิกิริยาต่อกัน นักวิจัยเผยแพร่ผลการวิจัยของพวกเขาในวารสาร Science วันที่ 4 มีนาคม
"ถ้าเราคิดว่าร่างกายมนุษย์เป็นบ้านและ 2019-nCoV เป็นโจร ACE2 จะเป็นลูกบิดประตูของบ้านเมื่อ S-protein คว้ามันไวรัสจะเข้าสู่บ้าน" เหลียงเต่า นักวิจัยจาก Westlake University ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษาใหม่กล่าวในแถลงการณ์
โจวและทีมของเขาใช้เครื่องมือที่เรียกว่ากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่แข็งซึ่งใช้ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งอย่างหนักและลำอิเล็กตรอนเพื่อให้เห็นภาพโครงสร้างที่เล็กที่สุดของโมเลกุลชีวภาพ นักวิจัยพบว่าพันธะโมเลกุลระหว่างโปรตีนที่ขัดขวางของ SARS-CoV-2 และ ACE2 นั้นดูคล้ายกับรูปแบบที่มีผลผูกพันของ coronavirus ที่ทำให้เกิดการระบาดของโรคซาร์สในปี 2003 มีความแตกต่างบางประการอย่างไรก็ตามในกรดอะมิโนที่แม่นยำ นักวิจัยกล่าวว่าผูก SARS-CoV-2 กับตัวรับ ACE2 นั้นเทียบกับไวรัสที่ทำให้เกิดโรคซาร์ส (ซินโดรมทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง)
"ในขณะที่บางคนอาจพิจารณาถึงความแตกต่างที่ลึกซึ้ง" กัลลาเกอร์กล่าว "พวกเขาอาจมีความหมายเกี่ยวกับความแข็งแกร่งของไวรัสแต่ละตัวที่ติดอยู่"
"ความหนืด" นั้นอาจส่งผลต่อการที่ไวรัสถ่ายทอดจากคนหนึ่งไปสู่อีกคนได้อย่างง่ายดาย หากอนุภาคของไวรัสใดก็ตามมีแนวโน้มที่จะเข้าสู่เซลล์ได้มากกว่าเมื่อมันเข้าสู่ร่างกายมนุษย์การแพร่กระจายของโรคจะมีโอกาสมากขึ้น
มี coronaviruses อื่น ๆ ที่ไหลเวียนอย่างสม่ำเสมอทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนที่คนส่วนใหญ่คิดว่าเป็นโรคไข้หวัด coronaviruses เหล่านั้นไม่ได้ทำปฏิกิริยากับตัวรับ ACE2 Gallagher กล่าว แต่พวกมันเข้าไปในร่างกายโดยใช้ตัวรับอื่นบนเซลล์ของมนุษย์
ความหมายของโครงสร้าง Coronavirus
โครงสร้างของ "กุญแจ" ของ SARS-CoV-2 และ "ล็อค" ของร่างกายในทางทฤษฎีสามารถกำหนดเป้าหมายสำหรับยาต้านไวรัสที่จะหยุดการทำงานของ coronavirus ใหม่จากการเข้าสู่เซลล์ใหม่ ยาต้านไวรัสส่วนใหญ่ในตลาดมุ่งเน้นไปที่การหยุดการทำซ้ำของไวรัสภายในเซลล์ดังนั้นยาเสพติดที่เข้าสู่เป้าหมายของไวรัสจะเป็นดินแดนใหม่ Gallagher กล่าว
“ ไม่มียาทางคลินิกที่มีประสิทธิภาพที่จะปิดกั้นการมีปฏิสัมพันธ์ที่ฉันรู้” ที่ใช้แล้วเขากล่าวว่า
โปรตีนเข็มจากไวรัสยังเป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มสำหรับวัคซีนเนื่องจากเป็นส่วนหนึ่งของไวรัสที่ทำปฏิกิริยากับสิ่งแวดล้อมและสามารถรับรู้ได้ง่ายจากระบบภูมิคุ้มกัน Gallagher กล่าว
อย่างไรก็ตามการพัฒนายาหรือวัคซีนจะเป็นงานที่ท้าทาย การรักษาและวัคซีนไม่เพียง แต่ต้องพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพต่อไวรัส แต่ต้องปลอดภัยต่อผู้คนด้วยเช่นกัน Gallagher กล่าว เจ้าหน้าที่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐอเมริกาได้กล่าวว่าวัคซีนโคโรนาไวรัสในช่วงแรกอาจใช้ได้ในหนึ่งปีถึงหนึ่งปีครึ่ง
