นักวิจัยกำลังกำหนดโรคสมองใหม่อย่างเป็นทางการที่เลียนแบบโรคอัลไซเมอร์โดยให้ชื่อและเกณฑ์การวินิจฉัยตามรายงานใหม่
โรคนี้จะเป็นที่รู้จักกันในนาม LATE ซึ่งย่อมาจากโรคไข้สมองอักเสบ TDP-43 ที่เกี่ยวข้องกับอายุ limbic, รายงานกล่าว LATE เพิ่งได้รับการยอมรับว่าเป็นภาวะสมองเสื่อมชนิดหนึ่งและนี่เป็นครั้งแรกที่นักวิจัยได้รับความเห็นพ้องกันว่าควรจะเรียกโรคนี้อย่างไรและมันแตกต่างจากความผิดปกติของสมองอื่น ๆ อย่างไร
รายงานใหม่ - ตีพิมพ์ในวันนี้ 30 เมษายนในวารสาร Brain - เป็นผลิตภัณฑ์ของสถาบันแห่งชาติเกี่ยวกับ Aging (NIA) - การประชุมเชิงปฏิบัติการที่ได้รับการสนับสนุนเกี่ยวกับสภาพซึ่งรวมถึงนักวิจัยจากกว่า 20 สถาบันในหกประเทศ
เนื่องจาก LATE และอัลไซเมอร์มีอาการคล้ายกันดังนั้นกรณีของ LATE จึงอาจถูกเข้าใจผิดว่าเป็นกรณีของอัลไซเมอร์ การยอมรับว่าสิ่งเหล่านี้เป็นความผิดปกติสองอย่างที่แยกจากกันจะทำให้การวิจัยเกี่ยวกับเงื่อนไขทั้งสองเพิ่มขึ้น
“ เป้าหมายสูงสุด…คือการป้องกันหรืออย่างน้อยสามารถรักษาสาเหตุและอาการ” ของโรคทางสมองไม่ว่าจะเป็นโรคอัลไซเมอร์หรือ LATE นีน่าซิลเวอร์เบิร์กผู้อำนวยการศูนย์โรคอัลไซเมอร์ของ NIA กล่าว เก้าอี้ของ LATE การประชุมเชิงปฏิบัติการ
"ในการทำเช่นนั้นเราต้องเข้าใจว่าอะไรเป็นสาเหตุของอาการ" Silverberg กล่าวกับ Live Science "การเรียงลำดับผู้ที่มีสิ่งที่หวังว่าจะช่วยเราได้" โดยมีเป้าหมายนี้
ขณะนี้มี "ความจำเป็นเร่งด่วน" สำหรับการวิจัยเกี่ยวกับ LATE รายงานกล่าวว่าเนื่องจากยังมีอีกมากที่ต้องเรียนรู้เกี่ยวกับสภาพรวมถึงวิธีการปรับปรุงการวินิจฉัยและระบุปัจจัยเสี่ยงรวมถึงการป้องกันและรักษาโรค ในที่สุดรายงานใหม่นี้เป็น "จุดเริ่มต้นสำหรับการวิจัยเพื่อก้าวไปข้างหน้า" ในสภาพนี้ Silverberg กล่าว
LATE vs. Alzheimer's
ภาวะสมองเสื่อมไม่ได้เป็นโรคเฉพาะ ค่อนข้างคำนี้หมายถึงการสูญเสียการทำงานของความรู้ความเข้าใจเช่นการลดลงของความจำและความสามารถในการคิดที่รบกวนกิจกรรมประจำวันของบุคคล อัลไซเมอร์เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบได้บ่อย แต่ตอนนี้นักวิจัยรู้ว่ามีความผิดปกติหลายอย่าง
แม้ว่าอาการของโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมอื่น ๆ อาจคล้ายคลึงกัน แต่โรคเหล่านี้มีลักษณะต่างกันในสมอง จุดเด่นของอัลไซเมอร์คือการสะสมของเนื้อเยื่อที่ทำจากโปรตีนที่เรียกว่าเบต้า - อะไมลอยด์และพันกันซึ่งประกอบด้วยโปรตีนชนิดต่าง ๆ ที่เรียกว่าเอกภาพในสมอง
แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้นักวิจัยพบว่าไม่ใช่ทุกคนที่สงสัยว่าจะมีอาการอัลไซเมอร์แสดงอาการปากสมองในสมองซึ่งหมายความว่าพวกเขามีสภาพที่แตกต่างกัน
ในกรณีของ LATE คนมีการสะสมของโปรตีนที่แตกต่างกันที่เรียกว่า TDP-43 ที่ถูก misfolded ในสมองตามรายงาน
สิ่งที่นักวิจัยรู้เกี่ยวกับ LATE
LATE มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อ "ผู้แก่ที่เก่าแก่ที่สุด" ในประชากร: มากกว่า 20% ของผู้ที่มีอายุ 85 ปีขึ้นไปแสดงอาการ แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อให้เข้าใจได้ดีขึ้นว่ามีคนกี่คนที่มีอาการดังกล่าว Silverberg กล่าว
ถึงกระนั้นผลกระทบด้านสาธารณสุขของ LATE ก็น่าจะมีขนาดใหญ่เท่ากับของอัลไซเมอร์
LATE ส่งผลกระทบต่อความรู้ความเข้าใจหลายด้านรวมถึงหน่วยความจำและทำให้กิจกรรมในชีวิตประจำวันแย่ลง ดูเหมือนว่า LATE จะดำเนินการช้ากว่าโรคอัลไซเมอร์ถึงแม้ว่าทั้งสองเงื่อนไขอาจตรงและทำให้เกิดการลดลงอย่างรวดเร็วกว่าทั้งสองจะอยู่คนเดียว
รายงานใหม่จะอธิบาย "ขั้นตอน" สามประการของ LATE ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่พบในสมอง TDP-43 (ทั้งสามพื้นที่คือ amygdala, hippocampus และ gyrus หน้าผากกลาง)
ปัจจุบัน LATE สามารถวินิจฉัยได้หลังจากการเสียชีวิตในระหว่างการชันสูตรศพ แต่ผู้เขียนกล่าวว่าพวกเขาหวังว่ารายงานใหม่จะกระตุ้นการวิจัยเกี่ยวกับไบโอมาร์คเกอร์สำหรับโรคเพื่อให้แพทย์สามารถวินิจฉัยก่อนตายและศึกษาในการทดลองทางคลินิก การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์สำหรับโรคนี้ก็มีความสำคัญต่อการศึกษาของอัลไซเมอร์ดังนั้นนักวิจัยสามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างสองเงื่อนไขเมื่อบุคคลยังมีชีวิตอยู่
