การระบาดของโรคอีโบล่าในแอฟริกาตะวันตกซึ่งเกิดขึ้นระหว่างเดือนสิงหาคมและกันยายน 2557 มีผู้เสียชีวิต 11,310 คน แต่บางคนรอดชีวิตมาได้และจากความหวังหนึ่งเดียว
นักวิจัยรายงานในวันนี้ (18 พ.ค. ) ในวารสาร Cell ว่าเลือดจากผู้รอดชีวิตคนหนึ่งมีแอนติบอดีที่น่าทึ่งซึ่งไม่เพียง แต่ทำให้สายพันธุ์ของอีโบลาติดเชื้อจากเซลล์สัตว์ แต่ยังหยุดสายพันธุ์ที่รู้จักทั้งห้า
แอนติบอดีอาจนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อโรคในมนุษย์หรือวัคซีนที่ป้องกันไม่ให้เชื้ออีโบลารุ่นใดก็ตามติดเชื้อบุคคลตั้งแต่แรก
“ เราค้นพบแอนติบอดีหลายตัวที่ต่อต้านและป้องกันในวงกว้าง” คาร์ทิคจันทรันผู้ร่วมงานวิจัยของศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยาของวิทยาลัยการแพทย์ Albert Einstein ในนิวยอร์กกล่าว
เขากล่าวว่าความคิดคือการผสมแอนติบอดี้ในปริมาณที่เหมาะสมเข้าด้วยกันและสร้าง "ค็อกเทลยา" ที่สามารถโจมตีไวรัสอีโบลาได้หลายวิธี
ในการศึกษาของพวกเขานักวิจัยหันไปหาผู้รอดชีวิตจากเชื้ออีโบลาเพื่อหาแอนติบอดีดังกล่าว เมื่อบุคคลได้รับเชื้ออีโบลาอาจเป็นไปได้ว่าระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขาผลิตแอนติบอดีเพื่อป้องกันพวกเขาจากการติดเชื้อในอนาคต
การระบาดครั้งแรกของอีโบลาเกิดขึ้นในปี 2519 และส่งผลกระทบต่อพื้นที่ชนบทส่วนใหญ่ในปัจจุบันคือนาซาราซูดานใต้และสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก เนื่องจากความห่างไกลและการขาดความเข้าใจในสิ่งที่เกิดขึ้นอัตราการเสียชีวิตจึงสูงถึง 90 เปอร์เซ็นต์
ในช่วงที่มีการระบาดของโรคครั้งล่าสุดซึ่งสิ้นสุดลงในปี 2559 และประสบปัญหาทั้งในเขตเมืองและชนบทของกินีจากนั้นแพร่กระจายไปยังเซียร์ราลีโอนและไลบีเรียประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้เสียชีวิตด้วยโรคอีโบล่า
การระบาดทั้งสองเกิดจากเชื้อไวรัสอีโบลาที่รู้จักกันในชื่อ "อีโบลาซาอีร์" วันนี้การรักษาขั้นสูงที่มีผลต่อ Ebola เป็นยาที่เรียกว่า ZMapp ซึ่งทำงานในคนที่ติดเชื้อ Ebola Zaire แต่น่าเสียดายที่มันไม่ได้ทำงานกับสายพันธุ์อื่น ๆ ที่ถูกครอบตัดไว้ที่นี่และบางส่วนของแอฟริการวมถึง ซูดาน ebolavirus และ Bundibugyo ebolavirus.
ZMapp ไม่สามารถใช้ได้กับเชื้อไวรัสอีโบลาทุกสายพันธุ์เพราะไวรัสทุกชนิดไวรัสอีโบลาอยู่ในภาวะเปลี่ยนแปลงตลอดเวลาเนื่องจากมีวิวัฒนาการเพื่อพัฒนาวิธีการที่ชาญฉลาดกว่าเพื่อหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์
ด้วยการใช้ลายพรางทางชีวภาพและความคล่องแคล่วในระดับโมเลกุลไวรัสจึงเคลื่อนที่ผ่านกระแสเลือดโดยเก็บรักษาอาวุธหนึ่งอัน - กริชของโปรตีนที่ปกคลุมด้วยโมเลกุลน้ำตาลที่เรียกว่าสไปค์ไกลโคโปรตีน - สายตา
glycoprotein นี้เริ่มต้นการติดเชื้อของเซลล์, ผูกพันกับมันและไกล่เกลี่ยกระบวนการของการครอบครองเป็นปรปักษ์ ในระหว่างกระบวนการดังกล่าวไวรัสจะรวมตัวกับเซลล์อย่างเช่นฟองสบู่สองฟองที่ถูกรวมเข้าด้วยกัน เมื่อพวกเขาเข้าร่วมแล้วไวรัสจะทิ้งข้อมูลทางพันธุกรรมของมันลงในเซลล์ซึ่งเริ่มทำซ้ำไวรัสและสร้างไวรัสอีโบลาอื่น ๆ
ในขณะที่ภูมิคุ้มกันของมนุษย์พยายามที่จะต่อสู้กับไวรัสอีโบลามันจะมุ่งเน้นไปที่ spike glycoprotein ซึ่งจะสร้างแอนติบอดี้ต่าง ๆ ในความพยายามที่จะสร้างแอนติบอดี้ที่สามารถหาจุดอ่อนได้ มันไม่ง่าย. การเคลือบโมเลกุลน้ำตาลช่วยให้ไวรัสนี้ซ่อนตัวในที่มองเห็นได้ชัดจันทรากล่าว glycoprotein ชิ้นอื่น ๆ มีความเชี่ยวชาญในการรบกวนการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน พวกมันทำตัวเหมือนล่อล่อดึงความสนใจของแอนติบอดีออกจากส่วนอื่น ๆ ของไวรัส
แต่มีช่องโหว่อยู่
แม้จะมีลวงตาและล่อ แต่ก็มีจุดหัวล้านไกลโคโปรตีน: คุณสมบัติเหนียวเหมือนฉมวกที่ไม่ได้ครอบคลุมในโมเลกุลน้ำตาล บางครั้งถ้าคนที่ติดเชื้ออีโบลาโชคดีแอนติบอดีของเขาหรือเธอจะพบจุดหัวล้านเหล่านี้ผูกมัดพวกเขาและหยุดไวรัสจากการเข้ายึดครองเซลล์
“ ในบทความนี้เราได้นิยามแอนติบอดีสองสามตัว” Chandran กล่าว
แอนติบอดีมาจากบุคคลจากแอฟริกาตะวันตกที่ติดเชื้อ Ebola Zaire ในเดือนธันวาคม 2556 การศึกษาก่อนหน้านี้จาก Zachary Bornholdt ผู้อำนวยการค้นพบแอนติบอดีที่ Mapp Biopharmaceutical ซึ่งทำให้ ZMapp; และ Laura Walker นักวิทยาศาสตร์อาวุโสของ Adimab ได้จำแนกแอนติบอดี 349 ชนิดในเลือดของบุคคลนี้
ในการศึกษาใหม่ Chandran, Bornholdt และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาค้นพบว่าแอนติบอดีสองตัว - ที่รู้จักกันในชื่อ ADI-15878 และ ADI-15742 - ทำให้เป็นกลางทั้งห้าสายพันธุ์ที่รู้จักกันดีของอีโบล่าและป้องกันหนูและพังพอน Ebola: Zaire ebolavirus, Bundibugyo ebolavirus และ ซูดาน ebolavirus.
หากยาในอนาคตสำหรับมนุษย์สามารถสร้างขึ้นจากแอนติบอดีเหล่านี้การมีแอนติบอดีมากกว่าหนึ่งตัวในยานั้นจะดีกว่าการมีเพียงตัวเดียวนักวิจัยกล่าวว่าเพราะถ้าหากล้มเหลวตัวอื่น ๆ ก็สามารถเก็บไวรัสไว้ได้ นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างวัคซีนที่เกลี้ยกล่อมระบบภูมิคุ้มกันเพื่อสร้างแอนติบอดี้ประเภทนี้
“ การศึกษาของเราระบุว่าอาจเป็นไปได้” จันทรากล่าว
