เจ้าหน้าที่สุขภาพของสหรัฐอเมริกาพบสารเคมีที่ก่อให้เกิดมะเร็งในระดับต่ำในยาอิจฉาริษยายอดนิยม
เมื่อวันศุกร์ (13 ก.ย. ) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ประกาศว่าตัวอย่างของราทิติดีนที่รู้จักกันในชื่อแบรนด์แซนแทคพบว่ามีสารปนเปื้อนที่เรียกว่า N-nitrosodimethylamine (NDMA) นั่นเป็นสารเคมีชนิดเดียวกับที่พบในยารักษาโรคหัวใจและความดันโลหิตเมื่อปีที่แล้ว
NDMA จัดอยู่ในประเภท "สารก่อมะเร็งในมนุษย์ที่เป็นไปได้" เนื่องจากพบว่าก่อให้เกิดมะเร็งในสัตว์ทดลอง รูปแบบทางเคมีเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการทางอุตสาหกรรมบางอย่างและก่อนหน้านี้เคยใช้ในการผลิตเชื้อเพลิงจรวดตามหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของสหรัฐอเมริกา พบได้ในระดับต่ำในน้ำดื่มและอาหารบางประเภทรวมถึงเนื้อสัตว์และผลิตภัณฑ์นมบางชนิด
ตอนนี้องค์การอาหารและยาไม่แนะนำให้เรียกคืน runitidine ใด ๆ และไม่มีหน่วยงานที่บอกให้ผู้บริโภคหยุดใช้ยา องค์การอาหารและยากำลังตรวจสอบว่า NDMA ที่พบในระดับต่ำในยาเสพติดก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพของผู้ป่วยหรือไม่
“ แม้ว่า NDMA อาจก่อให้เกิดอันตรายในปริมาณมาก แต่ระดับ FDA กำลังค้นพบใน ranitidine จากการทดสอบเบื้องต้นแทบจะไม่เกินจำนวนที่คุณคาดว่าจะพบในอาหารทั่วไป” ดร. เจเน็ตวูดค็อกผู้อำนวยการศูนย์ประเมินและวิจัยยาของ FDA กล่าวในการแถลง
บุคคลที่ทานยา Ranitidine ที่ต้องการหยุดใช้ยาควรปรึกษากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพก่อน และผู้ที่ทานยา Ranitidine รุ่น over-the-counter (OTC) อาจพิจารณาใช้ยา OTC ที่แตกต่างกันสำหรับอาการของพวกเขาเนื่องจากมียาหลายชนิดที่ได้รับการรับรองสำหรับการใช้งานที่เหมือนกันหรือคล้ายกัน
