แอตแลนตา - มะเร็งเป็นโรคที่แตกต่างกันกว่าหนึ่งร้อยโรคซ่อนตัวอยู่ในชื่อเดียว นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมไม่มีวิธีสากลในการรักษาโรคมะเร็งจึงไม่มีวิธีสากลที่จะตรวจจับได้
แต่นั่นไม่ได้หมายความว่านักวิทยาศาสตร์จะไม่พยายาม: หากนักวิจัยสามารถหาลายเซ็นที่ไม่ซ้ำกันหรือ "biomarker" ของมะเร็ง - หมายถึงลักษณะที่เซลล์มะเร็งทั้งหมดใช้ร่วมกัน แต่เซลล์ที่มีสุขภาพไม่ได้ - พวกเขาอาจสร้างแบบทดสอบง่ายๆ ตรวจจับมัน
นักชีววิทยาไบโอมาร์คเกอร์คนหนึ่งอาจเป็น DNA
แน่นอน DNA ไม่ใช่สิ่งที่พิเศษสำหรับเซลล์มะเร็งทุกเซลล์ในร่างกายมี แต่จากทีมนักวิจัยจากออสเตรเลีย DNA ของมะเร็งนั้นมีโครงสร้างที่แตกต่างจาก DNA ที่มีสุขภาพดีและนั่นคือสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์สามารถกำหนดเป้าหมายได้
นั่นคือหลักฐานของกระดาษที่ทีมตีพิมพ์เมื่อเดือนธันวาคมที่ผ่านมาใน Nature Communications พวกเขาพบว่าเนื่องจากรูปร่างที่เป็นเอกลักษณ์ DNA จากเซลล์มะเร็งจึงจับกับอนุภาคนาโนทองคำแน่นหนาในขณะที่ DNA จากเซลล์ที่มีสุขภาพไม่ดี
Matt Trau ศาสตราจารย์แห่งสถาบันเทคโนโลยีชีวภาพและนาโนเทคโนโลยีแห่งมหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ออสเตรเลียและผู้เขียนอาวุโสเรื่อง Nature กล่าวถึงการค้นพบในการนำเสนอวันที่ 31 มีนาคมที่งานประชุมประจำปีของสมาคมวิจัยโรคมะเร็งแห่งสหรัฐอเมริกา (AACR)
เพื่อแสดงให้เห็นว่า DNA มะเร็งทำหน้าที่แตกต่างกันอย่างไร Trau จึงจัด "DNA" ขึ้นมาหนึ่งชิ้น - ของเล่นชิ้นหนึ่งของลูกสาวของเขารถไฟยาวสีสันสดใสที่ทำจากพลาสติกชิ้นเล็ก ๆ เชื่อมโยงกัน นี่คือลักษณะที่ DNA จะดูเมื่อคุณนำมันมาจากเซลล์ของผู้คนทำความสะอาดและเริ่มตรวจสอบในห้องทดลอง Trau กล่าว
แต่ไม่ใช่ DNA ที่มีลักษณะเมื่อมันหมุนเวียนในเลือดของผู้คน เพื่อแสดงให้เห็นว่า Trau บี้ของเล่นขึ้นมา
ความยุ่งเหยิงของ DNA ที่ผูกปมนี้จะแตกต่างกันไปเมื่อมันมาจากเซลล์มะเร็งมากกว่าตอนที่มาจากเซลล์ปกติตอนนี้เป็นเป้าหมายสำหรับการทดสอบมะเร็งของทีม
ในการศึกษาเดือนธันวาคมนักวิจัยกล่าวว่าพวกเขาสามารถบรรลุอัตราความแม่นยำ 90 เปอร์เซ็นต์ในการตรวจหามะเร็งซึ่งเป็นประเภทของมะเร็งที่พวกเขาทำการทดสอบอย่างน้อยในเวลา 10 นาทีโดยใช้อนุภาคนาโนทองคำ นั่นหมายความว่าการทดสอบประสบความสำเร็จในการตรวจพบมะเร็งใน 90 เปอร์เซ็นต์ของตัวอย่างที่ใช้ (ซึ่งทั้งหมดมี DNA มะเร็ง)
Robert Kovelman ผู้อำนวยการอาวุโสของ บริษัท Biological Dynamics ซึ่งเป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพในซานดิเอโกซึ่งไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษา แต่ได้เข้าร่วมพูดคุยกล่าวว่าเทคโนโลยีของ Trau อธิบายว่า "น่าตื่นเต้นมาก ... และมีศักยภาพอย่างแน่นอน"
อย่างไรก็ตาม "ฉันคิดว่ามันยังอยู่ในช่วงแรก ๆ ... ในที่สุดมันเป็นคำถามว่าจะนำไปใช้อย่างไร" Kovelman กล่าวกับ Live Science
ตัวชี้วัดที่สำคัญสำหรับการทดสอบไบโอมาร์คเกอร์สากลคือมันสามารถตรวจจับมะเร็งในระยะแรกก่อนที่จะเริ่มมีอาการ Kovelman กล่าวเพิ่มเติม ทรูและทีมของเขายังไม่ได้ทดสอบวิธีการตรวจหามะเร็งในระยะแรกสุดเมื่อไม่มี DNA มะเร็งที่หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือด
การตรวจหามะเร็งที่หายาก
การทดสอบที่ตรวจพบมะเร็งในระยะแรกนั้นมีอยู่แล้วแน่นอน - มีการตรวจคัดกรองมะเร็งที่พบบ่อยเช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเต้านม
“ ความยากลำบากคือเมื่อเป็นมะเร็งที่หายากคุณจะไม่มีวันได้รับการตรวจคัดกรองประชากรเพราะมันไม่ประหยัด” Viive Howell รองศาสตราจารย์จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยซิดนีย์ซึ่งไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของ Trau กล่าว วิจัย.
แล้วก็มีมะเร็งที่ตรวจพบได้ยาก
ยกตัวอย่างมะเร็งในสมอง สิ่งเดียวที่สามารถทำได้เพื่อตรวจสอบมะเร็งนี้คือการตรวจสอบอาการหรือรับ MRI ซึ่งมีราคาแพงมากและไม่ใช่สิ่งที่จะทำในการคัดกรองธรรมด๊าธรรมดา Howell บอกวิทยาศาสตร์อยู่
และเนื่องจากสมองได้รับการปกป้องจากสิ่งกีดขวางเลือดสมองซึ่งป้องกันไม่ให้สารส่วนใหญ่ในเลือดไหลเข้าหรือออกจากสมอง DNA มะเร็งจึงแทบไม่ออกจากสมองเข้าสู่กระแสเลือด Howell กล่าว นั่นหมายความว่าเป็นการยากที่จะตรวจหามะเร็งสมองผ่านการตรวจเลือด
ทรูและกลุ่มของเขาได้ทดสอบวิธีการของพวกเขาเกี่ยวกับโรคมะเร็งหลายชนิด แต่ก็ไม่มีใครที่เป็นมะเร็งชนิด "หายาก" หรือผู้ที่ยากที่จะตรวจพบตั้งแต่แรก ธรรมด๊าธรรมดาบอกว่าเธอไม่แน่ใจว่าวิธีการของพวกเขาจะทำงานให้กับโรคมะเร็งดังกล่าว
แต่ถ้าคุณสามารถตรวจจับบางสิ่งได้ตั้งแต่เนิ่นๆซึ่งไม่ได้แยกแยะกับมะเร็งที่หายากเช่นมะเร็งสมองมะเร็งตับอ่อนและมะเร็งรังไข่…แล้วมันก็น่าทึ่ง” เธอกล่าวเสริม
วันแรก ๆ
ทีมของ Trau กำลังทำงานกับนักชีววิทยาชีวภาพที่มีศักยภาพหลายรายเช่นผู้ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางโปรตีนที่แตกต่างกัน เหตุผลก็คือ "ไม่มีเครื่องหมายใดที่สมบูรณ์แบบ" นายทรูกล่าว "คุณได้รับเงินจำนวนมากสำหรับเจ้าชู้ของคุณถ้าคุณใช้เครื่องหมายหลายตัวเพื่อลดจุดอ่อนที่อาจเกิดขึ้น"
ห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ทั่วโลกกำลังแตกตัวเช่นกัน
Shiran Shapira และ Dr. Nadir Arber นักวิจัยที่ Tel Aviv University ในอิสราเอลที่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาของ Trau กำลังทำงานเพื่อพัฒนาการตรวจเลือดที่อาจตรวจพบมะเร็งหลายชนิดตามความแตกต่างของโปรตีนที่พบบนพื้นผิว ของเซลล์มะเร็ง
Arber บอกกับ Live Science ว่ายังมีอีกหลายทางที่จะไปไกลก่อนจะไปถึงผู้ให้บริการทางชีวภาพที่เป็นสากลอย่างแท้จริง มีหลายปัจจัยที่ต้องพิจารณาเช่นเซลล์มะเร็งเหล่านี้มีลักษณะเป็นเพศต่าง ๆ และกลุ่มอายุหรือแม้กระทั่งหลังจากทานยา
ในระหว่างการพูดคุย Arber ยังตั้งคำถามเกี่ยวกับการอักเสบ: เนื่องจากบางเส้นทางที่นำไปสู่โรคมะเร็งมีส่วนร่วมในการอักเสบคุณจะรู้ได้อย่างไรว่าเครื่องมือสามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างสองอย่างนี้ได้อย่างถูกต้อง?
คนอื่น ๆ ยกประเด็นเกี่ยวกับอายุ: การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างบางอย่างของ DNA เพื่อสุขภาพที่เกิดขึ้นกับอายุสามารถมีลักษณะคล้ายกับสิ่งที่เกิดขึ้นกับ DNA มะเร็ง
Trau บอกกับ Live Science ว่าทีมได้ทดสอบผลกระทบของการแก่ก่อนวัยในการวิจัยของพวกเขา แม้ว่าจะมีสัญญาณบางอย่างที่มาจากกระบวนการชรา แต่ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์นั้นดูเหมือนว่ามาจากกระบวนการที่เป็นมะเร็ง สำหรับการอักเสบ "ความสงสัยของฉันคือว่ามันอาจจะไม่เป็นปัญหา" เขากล่าว "ถ้ามันเป็นสัญญาณการอักเสบมันจะทำให้ความแม่นยำของเราลดลงเร็วมาก"
แต่สิ่งเหล่านี้ล้วนเป็นสิ่งที่เขาต้องการทดสอบอย่างละเอียดเขาเสริม "มันยังเร็ววัน"
